Menüü

Otsi

QMCF tehnoloogia

Ask for a quote:

QMCF tehnoloogia

Patenteeritud QMCF tehnoloogia on kiire ja usaldusväärne ekspressioonisüsteem, mis võimaldab kõrge saagikusega rekombinantsete valkude tootmist imetajate rakkudes. QMCF tehnoloogia rakendab geneetilisi modifikatsioone, mis suurendavad ekspressioonivektori koopiaarvu, tagades samal ajal nende ühtlase jaotuse raku jagunemise ajal, mis võimaldab stabiilseid ekspressioonitasemeid.

QMCF tehnoloogiaga toodetud rekombinantsed valgud sobivad prekliinilisteks in vivo ja in vitro uuringuteks, struktuuribioloogiaks, ravimite avastamiseks ja diagnostilisteks uuringuteks.

QMCF tehnoloogia eelised

AFUKOSÜLEERITUD
ANTIKEHAD

AFUKOSÜLEERITUD ANTIKEHAD

Ühendades QMCF ja ProBioGen GlymaxX® tehnoloogiad, toodame afukosüleeritud antikehi.

USALDUSVÄÄRNE

USALDUSVÄÄRNE

Patenteeritud QMCF tehnoloogia kasutamine CHO-ja HEK293-rakkudes võimaldab toota kõrge afiinsusega antigeene ja antikehi.

SKALEERITAV

SKALEERITAV

Tootmisvõimekus alates 96-well plaadist kuni kümnete liitriteni.

KOOSTÖÖLE SUUNATUD
MEESKOND

PIKAAJALINE
KOGEMUS

PIKAAJALINE KOGEMUS

Icosagen on QMCF tehnoloogiat kasutanud valkude tootmiseks rohkem kui 15 aastat, mis on võimaldanud pidevat täiustamist. Eelmisel aastal tootsime 1500 ja puhastasime 1250 erinevat rekombinantset valku.

SUUR VALIK
EKSPRESSIOONI-
VEKTOREID

SUUR VALIK EKSPRESSIOONIVEKTOREID

Üle saja erineva ekspressioonivektori, mis hõlmavad erinevaid promootoreid, antikehade formaate ja mutatsioone.

TOETAV
MEESKOND

Teadus QMCF tehnoloogia taga​

QMCF-plasmiidid kannavad hübriidseid replikone, mis toimivad koos hiire polüoomiviiruse tuuma replikatsiooni origini ja Epstein-Barr viiruse EBNA-1 valgu seondumiskohtadega (Family of Repeats, FR) tuuma retentsiooni elementidena. Stabiilselt ekspresseeritud EBNA-1 ja polüoomiviiruse suur T-antigeen tagavad CHOEBNALT82 rakuliinis QMCF-ekspressioonivektorite stabiilse replikatsiooni ja säilimise.
HEK293- ja CHO-põhised QMCF-rakuliinid on stabiilsed rakuliinid, mis ekspresseerivad EBV EBNA-1 valku ja PyV suur T-antigeeni. pQMCF ekspressiooniplasmiidid koosnevad hiire polüoomiviiruse (PyV) peamisest replikonist ja EBV FR-elemendist ning multikloneerimiskohaga ekspressioonikassetist (multi cloning site, MCS) huvipakkuva geeni ekspressiooniks (gene of interest, GOI).

Kahe CHO-põhise ekspressiooniplatvormi võrdlus​

QMCF-Technology_icosagen_ComparisonBetweenTwoCHO-basedExpressionSystems_graphic

Võrreldes kahte CHO-põhist ekspressioonisüsteemi, on QMCF tugev ja tõhus, võimaldades toota valke, mis teiste platvormidega ebaõnnestuvad. QMCF tehnoloogiaga oli 21 märklaua seast kõrgem tootlikkus kolmeteistkümnel.
Loe publitseeritud artiklit siit.

Publikatsioonid

Silla, et al, Episomal Maintenance of Plasmids with Hybrid Origins in Mouse Cells; Journal of Virology, Dec 2005: 15277-15288. Loe artiklit siit.
Kasemaa K, Talts K, Täht E, Toots U, Ustav M. DNA Transfer into Animal Cells Using Stearylated CPP Based Transfection Reagent. Methods Mol Biol. Novebmer 2021: 569-578. Loe artiklit siit.
Arukuusk P, Pärnaste L, Oskolkov N, Copolovici DM, Margus H, Padari K, Möll K, Maslovskaja J, Tegova R, Kivi G, Tover A, Pooga M, Ustav M, Langel U. New generation of efficient peptide-based vectors, NickFects, for the delivery of nucleic acids. Biochim Biophys Acta. 2013 May;1828(5):1365-73. Loe artiklit siit.

Malm M, Kuo CC, Barzadd MM, Mebrahtu A, Wistbacka N, Razavi R, Volk AL, Lundqvist M, Kotol D, Tegel H, Hober S, Edfors F, Gräslund T, Chotteau V, Field R, Varley PG, Roth RG, Lewis NE, Hatton D, Rockberg J. Harnessing secretory pathway differences between HEK293 and CHO to rescue production of difficult to express proteins. Metab Eng. 2022 Jul;72:171-187. Loe artiklit siit.

Meie asukoht

Ameerika Ühendriikide kontor

77 Geary St. 5th Floor
San Francisco, CA 94108
+1 415 548 6625

Eesti kontor

Eerika tee 1
Õssu, Kambja vald
Tartu maakond 61713
Estonia
+372 737 7070
error:
Shopping Cart