Icosagen Therapeutics on Icosagen Gruppi kuuluv ravimiarendusosakond, mis töötab välja antikeha põhiseid ravimeid. Meie fookus antikehade arendamisel on onkoloogial, immuunoonkoloogial, nakkushaigustel ja neuropaatilisel valul. Tänu tugevale teaduslikule taustale ning kõrgtasemel tehnikale suudame maja siseselt arendada uusi tehnoloogiaid, mida kasutada oma igapäevatöös.
Icosagenis arendatud ja toodetud valgud on tänaseks kasutuses nii kliinilises diagnostikas kui ravimiarenduse faas I ja II kliinilistes uuringutes. Meie missioon on luua Eestisse maailmatasemel biotehnoloogiakeskus, et hoida ja kasvatada meie teadlaste tulevikku, aidates neil koju jääd või hoopiski tagasi koju tulla.Täidame oma missiooni, andes teadusele reaalse väljundi.
Ravimiarendus Icosagenis
sIgA antikeharavimid
Praegused hingamisteede ja seedetrakti viirustele suunatud antikehade ravimid on peamiselt intravenoosselt manustatavad IgG molekuli põhised, millel on mitmeid limiteerivaid omadusi.
Icosagen arendab uudset sekretoorsel immunoglobulin A (sIgA) antikehal põhinevat respiratoorsete viiruste vastaste raviantikehade arendusplatvormi, mis võimaldaks muuta olemasolevaid hingamisteede ja seedetrakti viiruste vastu suunatud terapeutilisi antikehi nebuliseerimise teel manustatavateks IgA isotüüpideks.
Ninasprei BioBlock®
BioBlock® on ninasprei, mis sisaldab SARS-CoV-2-viiruse vastaseid veise antikehi. See koroonaviiruse leviku ennetamiseks võeldud uuenduslik ninasprei valmib Eesti teadlaste ja ettevõtjate koostöös.
Veise ternespiimal põhineva ninasprei idee autor ja ühisprojekti teaduslik juht on professor Mart Ustav.
Icosagen on tuvastanud viis madalmolekulaarset ühendit, mis inhibeerivad madalas mikromolaarses vahemikus inimese papilloomiviiruse tüüp 18 (HPV-18) genoomi amplifikatsiooni. Tuvastatud inhibiitorid ja nende analoogid on võimelised kõrvaldama HPV infektsiooni erinevates staadiumides.
Icosagen teeb koostööd Rootsi ISR Vaccine AB ettevõttega, et välja töötada SARS-CoV-2, gripi, RSV ja muude hingamisteedeviiruste vastased inhaleeritavad vaktsiinid. Peamine, SARS-CoV-2 vastane inhaleeritav vaktsiin, on jõudnud faas I/II kliinilistesse katsetustesse. Esimene inimestega tehtab uurin viiakse läbi 150 vabatahtlikuga kahes kvalifitseeritud uuringukohas, mis asuvad Bangladeshi pealinnas Dhakas. Vabatahtlikud, kes ei ole varem vaktsiini saanud ega SARS-CoV-2 viirusega nakatunud, saavad juhuvalimi põhjal neljanädalase vahega kaks vaktsiiniannust või platseebot. Lisaks spetsiifilistele T-rakkude ja immunoglobuliinide immuunvastusele jälgitakse ka uuritavate üldiseid tervisenäitajaid, et tagada vaktsiini täielik ohutus.
Bioloogiliste ravimite tootmise cGMP tehas
Icosagen on alustanud bioloogiliste ravimite tehase ehitamist Tartumaale Kambja valda. Uue 1600 m² suuruse ravimitehasega laiendatakse Icosageni senist laboripinda ja see valmib 2023. aasta septembris. Tehas alustab tööd 2024. aastal.
Uus rajatis võimaldab Icosagenil pakkuda biotehnoloogia ja ravimite valdkonna klientidele täisteenust ning muutuda universaalseks lepinguliseks uurimis-, arendus- ja tootmisorganisatsiooniks (CRDMO), omades igakülgset võimekust imetajate valguravimi kandidaatide uurimiseks, arendamiseks ja tootmiseks.