Cart Icon0
Menüü

Otsi

Valmis SARS-CoV-2 viiruse eest kaitsvate antikehade olemasolu tuvastav test

Valmis SARS-CoV-2 viiruse eest kaitsvate antikehade olemasolu tuvastav test

Icosagenis arendatud diagnostiline ELISA test võimaldab määrata inimese vereseerumist või -plasmast SARS-CoV-2 viiruseosakesi aktiivselt blokeerivate antikehade olemasolu. Seega annab test võimaluse kontrollida nii vaktsineerimise edukust kui ka seda, kas Covid-19 läbipõdemise teel tekkinud antikehaline immuunvastus kaitseb inimest uue nakatumise eest.

Kuna on võimalik, et Covid-19 läbipõdemine või SARS-CoV-2 vaktsiinid tekitavad viirusvastase immuunsuse vaid teatud perioodiks, võimaldab SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA kit määrata tekkinud antikehalise immuunsuse kestvust. Lisaks võimaldab test meditsiiniasutustel välja valida haigusest paranenud patsientide vereseerumite hulgast viirust tugevalt neutraliseerivad seerumid, mida on võimalik kasutada kriitiliste haigete ravis.

Icosageni SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA kitil on olnud juba keskne roll BioBlock® ninasprei arenduses, mis on valminud koostöös Eesti teadlaste ja ettevõtjatega. BioBlock® on looduslik preparaat, mis pärineb veise ternespiimast ja sisaldab SARS-CoV-2 vastaseid veise antikehi.

Valminud ELISA testi edasi arendamine seejuures jätkub, et tuvastada kaitsvate antikehade olemasolu ka teiste kiiresti levivate ja tõsisemate tüsistustega SARS-CoV-2 tüvede vastu nagu nn. UK, Lõuna-Aafrika, Brasiilia ja India tüved. Viimaste uuringute kohaselt pakuvad Euroopas levinud viirustüvede vastu tekkinud antikehad väiksemat kaitset uuemate, eelkõige Brasiilia ja Lõuna-Aafrika viirustüvede vastu. Seega on epidemioloogilise ja vaktsineerimise strateegia seisukohast oluline teada, milliste viirustüvede vastu on Eesti rahvas kaitstud ja milliste tüvede puhul on haigestumise oht suurem.

Loodud SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody ELISA kit CE-IVD nõuetega kooskõlas olevalt registreeritud 16. aprillil 2021. Sellega on Icosagen Eestis turule toonud juba teise täieliku CE-IVD toote (CE-märgisega in vitro diagnostikameditsiiniseade).
Test on ette nähtud ainult professionaalseks kasutamiseks, sest vajab laboritöö väljaõppega töötajaid ja spetsiaalseid laboriseadmeid.

Diagnostikumide arendustööd toetas Eesti Vabariigi valitsus 100 000 euroga.

 

Shopping Cart